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---固定不动方法为：
用pbs清洗装片或细胞培养皿；如果是单独的盖玻片或盖玻片，用医i用镊子镊取，放进配有pbs的量杯中。假如盖玻片或盖玻片的总数较多，汽车配件---现货，将其放到---型的支撑架上。如果是细胞培养皿，将pbs倒进在其中清洗；
扔掉pbs，阳春---现货，但勿使标本干躁；
添加4%---(临用前配置)，室内温度下静放10min；
用pbs清洗细胞2次；
用含0.2%tritonx-100或np-40的pbs溶液透化固定不动后的细胞2min（室内温度），一些标本很有可能必须长达15min，時间视抗原而定；
pbs清洗细胞4次，---现货---，清洗時间不少于5min。这时，可添加抗i体。
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解决方法
1、假如检验的是上述情况报表中非常容易被---危害的分子结构，请尽可能不必预固定不动，如需长期性保存样版，能够考虑到冻存单个核细胞。
2、假如检验的是上述情况报表中不容易受---危害的分子结构，能用1％---预固定不动保存，但fsc、ssc和莹光抗压强度危害很大，如需防止该类缺陷，可考虑到流式中文网产品研发的体细胞保存液（https://kdt.im/phqvsr）。流式中文网的体细胞保存液没有---，具备缓凝柔和的固定不动功效，故保存更长期，实际效果---，96%含量---，样版：保存液＝6：1～10：1，21～28天内检验均可得到 优良的检验結果。
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在这里详细介绍---的配备全过程，是由于---的配备几个必须留意的地区。配备---的温度不可以超出70℃，超出此温度会造成---转化成甲醛，因此配备全过程时要時刻检测水溶液的温度；次之，一般 用---颗粒剂来开展配置，颗粒剂较难融解，必须采用一定的对策加快融解。也有便是---异味重且对---危害，必须搞好一定的安全防护，---在通风柜内开展。---现货
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